გასულ წელს მოხსენებული კვლევის საფუძველზე, ჰარვარდის ღეროვანი უჯრედების ინსტიტუტის (HSCI) მკვლევარებმა ბრიგჰემისა და ქალთა საავადმყოფოში მიაღწიეს იმ ნეირონების იდენტიფიცირებას, რომლებიც გამოყოფენ ნივთიერებას, რომელიც პასუხისმგებელია ალცჰეიმერის დაავადების მქონე პაციენტების ტვინში დაფებზე.
ნამუშევარი გამოქვეყნებულია Journal of Neuroscience-ში.
ფოკუსირებული დაავადების ფორმაზე, რომელიც აღმოჩენილია ადრეული ალცჰეიმერის დაავადების დროს, პაციენტების 2 პროცენტში, რომლებსაც განუვითარდათ პროგრესირებადი დემენცია 65 წლამდე, ტრეისი იანგ-პირსმა თქვა, რომ მას და კოლეგებს ახლა „შეუძლიათ გამოიკვლიონ ამილოიდის ბეტა სეკრეცია ერთუჯრედიან დონეზე და უკეთესად გაიგოს ცალკეული უჯრედების რეაქცია წამლებზე."
"მე ვფიქრობ, რომ ეს შეიძლება იყოს ძალიან ღირებული" მკურნალობის შემუშავებაში, თქვა მან.
იანგ-პირსმა, ასისტენტმა პროფესორმა ჰარვარდის სამედიცინო სკოლაში (HMS), თქვა, რომ მისი გუნდის უახლესი ნამუშევარი, რომელიც განხორციელდა მასაჩუსეტსის ტექნოლოგიის ინსტიტუტის კოხის ინტეგრირებული კიბოს კვლევის ინსტიტუტის ჯ. კრისტოფერ ლავთან თანამშრომლობით. არის მაგალითი უახლესი მიღწევებისა და მნიშვნელოვნების უნარის შესასწავლად დაავადების პროცესების ცალკეული უჯრედების დონეზე.
"ჩვენ არ გვქონდა ამის შესაძლებლობა ბოლო დრომდე," თქვა იანგ-პირსმა. "ორ უჯრედს შორის ჰეტეროგენურობის რაოდენობა, რომლებიც თქვენ ფიქრობთ, რომ ერთნაირია, რეალურად შეიძლება იყოს უზარმაზარი. არსებობს წარმოუდგენელი განსხვავებები უჯრედების ტიპებს შორის. ჩვენ საბოლოოდ გვაქვს შესაძლებლობა შევხედოთ ამ განსხვავებებს ერთ უჯრედის დონეზე.
"კრის ლავმა შეიმუშავა ეს შესანიშნავი სისტემა ინდივიდუალური იმუნური სისტემის უჯრედების დასათვალიერებლად, როგორიცაა B უჯრედები და T უჯრედები", - თქვა იანგ-პირსმა და "ის დაგვეხმარა მისი სისტემის გამოყენებაში ნეირომეცნიერებაში.მე ნამდვილად აღფრთოვანებული ვარ იმით, რომ შევძლებ ამის გამოყენებას ნევროლოგიურ დაავადებაზე."
კვლევის სისტემის მინიატურიზაციაც და მასშტაბებიც მასიურია. ერთ სლაიდს აქვს 86 000 ჭაბურღილი, რომელთაგან თითოეულს შეუძლია ერთი უჯრედი ანალიზისთვის.
