მკვლევართა ჯგუფმა იოშიჰირო კავაოკას ხელმძღვანელობით, ვისკონსინის უნივერსიტეტის-მედისონის ვეტერინარული მედიცინის სკოლის პათობიოლოგიურ მეცნიერებათა პროფესორმა, შეიმუშავა ტექნოლოგია, რომელსაც შეუძლია გააუმჯობესოს ვაქცინების წარმოება, რომლებიც იცავს ადამიანებს B გრიპისგან.
ეს ტექნოლოგია არის გრიპის B ვაქცინის ვირუსის "ხერხემი", რომელიც მწარმოებლებს საშუალებას მისცემს გაზარდონ ვაქცინის ვირუსები მაღალი მოსავლიანობით ძუძუმწოვრების უჯრედულ კულტურაში და არა კვერცხებში. ხერხემლის, როგორც შაბლონის გამოყენება ვაქცინის ვირუსის სპეციფიკური კომპონენტების დასამატებლად, ის უზრუნველყოფს დაცვას B გრიპის ორივე ხაზისგან, რომელიც ცირკულირებს ადამიანთა პოპულაციაში.
"ჩვენ გვინდა შემოგთავაზოთ სისტემა, რომელიც აწარმოებს გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინებს, რომლებიც უფრო ეფექტურია", - ამბობს კავაოკა. კვერცხების ნაცვლად ვაქცინის წარმოებისთვის უჯრედებში გრიპის ვირუსების გამომუშავება უკეთესია, მაგრამ პრობლემა ისაა, რომ გრიპის ვირუსი უჯრედულ კულტურაში კარგად არ იზრდება ჩანასახოვან კვერცხებთან შედარებით.“
ახალმა ტექნოლოგიამ შეიძლება გადალახოს ეს გამოწვევა. გუნდმა თავისი შედეგები გამოაქვეყნა მეცნიერებათა ეროვნული აკადემიის შრომებში.
ყოველწლიურად, აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია, დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრებთან და ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციასთან თანამშრომლობით, წყვეტს გრიპის ვირუსის რომელი შტამები შეიტანოს სეზონურ გრიპის ვაქცინაში. ის ჩვეულებრივ მოიცავს A გრიპის ორ შტამს და B გრიპის ორ შტამს.
მზარდი ვაქცინის ვირუსები მაღალი პროდუქტიულობის უჯრედულ კულტურაში უნდა გააუმჯობესოს სეზონური ვაქცინების უნარი დაიცვან A და B გრიპისგან, რადგან ძუძუმწოვრების უჯრედულ კულტურაში გაზრდილი ვაქცინის ვირუსები ნაკლებად სავარაუდოა მუტაციისკენ, ვიდრე კვერცხებში გაზრდილი.მუტაციებმა შეიძლება გამოიწვიოს ვაქცინის ვირუსები, რომლებიც აღარ ემთხვევა გრიპის სავარაუდო შტამებს.
"შეიძლება მაინც არ იყოს სრულყოფილი, მაგრამ ის მაინც არსებითად უკეთესი იქნება, ვიდრე ამჟამინდელი ვაქცინები", - ამბობს კავაოკა, რომელიც აღნიშნავს, რომ აქამდე არავინ უცდია გრიპის B ვაქცინის მაღალი პროდუქტიულობის ვირუსის გამომუშავება. გასულ წელს მისმა კვლევითმა ჯგუფმა შექმნა გრიპის A ვაქცინის მაღალი პროდუქტიულობის ვაქცინის კანდიდატი უჯრედული კულტურის წარმოებისთვის.
CDC-ის მიხედვით, ვაქცინის ვირუსების მზარდი მაღალი პროდუქტიულობის უჯრედულ კულტურაში შეიძლება ასევე მოხდეს ვაქცინის უფრო სწრაფი და პოტენციურად მეტი წარმოება. ამან შეიძლება გააუმჯობესოს ჯანდაცვის ოფიციალური პირების უნარი, რეაგირება მოახდინონ გრიპის პანდემიის დროს.
გრიპის B ვაქცინის ვირუსის ხერხემლის შესაქმნელად, Kawaoka-ს გუნდმა შეამოწმა გრიპის B ვირუსები შემთხვევითი გენეტიკური მუტაციებისთვის, რამაც გამოიწვია გამრავლების გაუმჯობესება.
ამ მუტანტების შაბლონებად გამოყენებით, მკვლევარებმა დაამაგრეს გენები, რომლებიც კოდირებენ ზედაპირულ პროტეინებს, რომლებიც იწვევენ ადამიანის იმუნურ პასუხს (და ამგვარად უზრუნველყოფს დაცვას ვაქცინირებულ პირებში) - HA (ჰემაგლუტინინი) და NA (ნეირამინიდაზა).მათ შეარჩიეს ხერხემლის მუტაციების კომბინაციები, რომლებიც ხელს უწყობდნენ უკეთეს ზრდას უჯრედულ კულტურაში, იდენტიფიცირებდნენ ორი კანდიდატის ხერხემალს, რამაც გამოიწვია ვაქცინის ვირუსის უფრო მაღალი რაოდენობა.
ჯგუფმა დაადგინა თითოეული ხერხემლის მახასიათებლები, რამაც ხელი შეუწყო მათ გაუმჯობესებულ მოსავლიანობას და ასევე დაადგინა, რომ ხერხემალი გენეტიკურად სტაბილური იყო. თუმცა, კავაოკა აღნიშნავს, რომ მეტი ტესტირებაა საჭირო იმის გასარკვევად, გაზრდის თუ არა ისინი ვაქცინის ვირუსის გამომუშავებას ინდუსტრიულ პირობებში.
რამდენიმე კომპანია და ფედერალური სააგენტო უკვე დაუკავშირდა მას გრიპის A და გრიპის B ხერხემლის შესახებ, ამბობს კავაოკა, და ის იმედოვნებს, რომ სისტემები შეიძლება იქნას მიღებული ვაქცინის მწარმოებლების მიერ და გაიზარდოს უჯრედების კულტურის დაწესებულებებში, რომლებიც უკვე ხელმისაწვდომია შეერთებულ შტატებში. და იაპონია.
Kawaoka-ს მიზანია დაეხმაროს უფრო ეფექტური ვაქცინების შემუშავებას ადამიანების გრიპის ინფექციისგან დასაცავად. CDC-ის თანახმად, გრიპი აავადებს მილიონებს, ჰოსპიტალიზებს ასობით ათასს და კლავს ათიათასობით ადამიანს ყოველწლიურად აშშ-ში
"ეს არის ის, რაც ჩვენ უნდა გავაკეთოთ," ამბობს კავაოკა.
Kawaoka აფასებს ვისკონსინის კურსდამთავრებულთა კვლევის ფონდს ამ სამუშაოს დასრულებაში მხარდაჭერისთვის.”ამის გარეშე, ჩვენ ვერ მოვახერხეთ,” - ამბობს ის.
